Wprowadzony w poniedziałek projekt ustawy miałby na celu utrzymanie nowojorskich aptek z konopiami indyjskimi, których lokalizacja została zatwierdzona przez organy regulacyjne, pomimo naruszenia wymogów dotyczących lokalizacji określonych w stanowym prawie dotyczącym użytku dla dorosłych.
Propozycja, sponsorowana przez stanowego senatora Luisa R. Sepúlvedę (D), przewiduje, że licencjobiorca detalicznej apteki dla dorosłych, którego licencja została zatwierdzona przez Office of Cannabis Management (OCM) przed lipcem 2025 r., i którego lokalizacja biznesowa została uznana za zgodną ze standardami stosowanymi przez biuro w momencie zatwierdzenia, niezależnie od bliskości lokalizacji biznesowej do linii nieruchomości szkolnej, zostanie uznana za zgodną do celów odnowienia licencji i pozwoli na kontynuację działalności w ich obecnej lokalizacji.
Ustawodawstwo pojawia się tydzień po tym, jak OCM wysłało list do prawie 200 aptek, informując je, że ich lokalizacja narusza stanowe prawo dotyczące konopi indyjskich, mimo że została zatwierdzona przez organy regulacyjne. W liście stwierdzono, że chociaż firma „nie jest obecnie zobowiązana do zmiany” lokalizacji, „stanie się to kwestią w momencie odnowienia licencji”.
Pismo, od p.o. dyrektora (OCM) Felicii A. B. Reid Esq., dodało, że OCM i Biuro Gubernatora „będą proponować i agresywnie dążyć do przyjęcia przepisów dotyczących licencjobiorców, których firmy znajdują się w miejscach sprzecznych” ze stanowym prawem dotyczącym konopi indyjskich dla dorosłych oraz że „przepisy pozwolą licencjobiorcom pozostać w ich obecnej licencjonowanej lokalizacji”.
Ustawodawstwo jest obecnie w Senackiej Komisji Regulaminowej.
Cannabis Law Resources in Poland
Discover essential legal information about the cultivation of cannabis, its sale, and regulations governing medical products in Poland. You can use these resources to learn about the requirements for certification, permissions and compliance.
-
Polish News Registration and Interests of Cannabis Businesses
-
Permissions for Cannabis Sales in Poland
-
Authorization for Importing or Manufacturing Medical Products
-
Permission for Manufacturing or Importing Medical Products
-
Certificate of Good Manufacturing Practices (GMP)
-
Registration of Medical Products in Poland