Potężna komisja senacka zatwierdziła ustawę o wydatkach i załączony do niej raport, które wyrażają zaniepokojenie barierami w badaniach nad narkotykami z wykazu I, takimi jak marihuana, promują wzmożone badania nad psychodelikami i uniemożliwiają federalnym agencjom zdrowia popieranie legalizacji substancji kontrolowanych.
W czwartek Senacka Komisja ds. Środków zatwierdziła ustawę o wydatkach obejmującą pracę, zdrowie i opiekę społeczną, edukację i agencje pokrewne (LaborHHS), przygotowując ją do głosowania.
Podczas gdy sama ustawa ponownie zawiera sekcję uniemożliwiającą odpowiednim agencjom wykorzystywanie ich funduszy do promowania „legalizacji jakiegokolwiek narkotyku lub innej substancji zawartej w wykazie I” ustawy o substancjach kontrolowanych (CSA), język w załączonym raporcie jest krytyczny wobec konsekwencji badawczych umieszczenia narkotyków w tej restrykcyjnej kategorii, w której obecnie znajdują się marihuana i psychodeliki.
„SEC. 509. (a) Żadne z funduszy udostępnionych w niniejszej ustawie nie mogą być wykorzystywane do jakichkolwiek działań promujących legalizację jakiegokolwiek narkotyku lub innej substancji zawartej w wykazie I wykazów substancji kontrolowanych ustanowionych na mocy sekcji 202 ustawy o substancjach kontrolowanych, z wyjątkiem normalnej i uznanej komunikacji między władzą wykonawczą a kongresem.
(b) Ograniczenie w podsekcji (a) nie ma zastosowania, gdy istnieją znaczące dowody medyczne na korzyść terapeutyczną stosowania takiego leku lub innej substancji lub gdy prowadzone są sponsorowane przez władze federalne badania kliniczne w celu określenia korzyści terapeutycznej.”
W raporcie LaborHHS członkowie komisji stwierdzili, że „obawiają się, że ograniczenia związane z wykazem I ustawy o substancjach kontrolowanych skutecznie ograniczają ilość i rodzaj badań, które można prowadzić nad niektórymi lekami z wykazu I, zwłaszcza opioidami, psychodelikami, marihuaną lub jej składnikami chemicznymi oraz nowymi lekami syntetycznymi i analogami”.
„W czasie, gdy potrzebujemy jak najwięcej informacji na temat tych narkotyków i antidotum na ich szkodliwe działanie, powinniśmy zająć się barierami regulacyjnymi i innymi przeszkodami w prowadzeniu tych badań”, napisano, dodając, że doceniają fakt, że National Institute on Drug Abuse (NIDA) wydał raport identyfikujący „wyzwania, przed którymi stoją badacze w wyniku ograniczonego dostępu do źródeł marihuany, w tym produktów aptecznych”.
„Bariery w badaniach.-Komitet jest zaniepokojony faktem, że ograniczenia związane z wykazem I ustawy o substancjach kontrolowanych skutecznie ograniczają ilość i rodzaj badań, które można prowadzić nad niektórymi narkotykami z wykazu I, zwłaszcza opioidami, psychodelikami, marihuaną lub jej składnikami chemicznymi oraz nowymi narkotykami syntetycznymi i analogami. W czasach, gdy potrzebujemy jak najwięcej informacji na temat tych narkotyków i antidotum na ich szkodliwe działanie, powinniśmy zająć się barierami regulacyjnymi i innymi przeszkodami w prowadzeniu tych badań. Komitet docenia ukończenie przez NIDA raportu na temat barier w badaniach, które wynikają z klasyfikacji narkotyków i związków jako substancji z Wykazu I, w tym wyzwań stojących przed badaczami w wyniku ograniczonego dostępu do źródeł marihuany, w tym produktów aptecznych”.
Raport zawiera również dwie sekcje, które dotyczą konkretnie psychedelików, w tym jedną, w której członkowie komisji potwierdzają „zwiększone zainteresowanie i potrzebę badania psychedelików, w tym MDMA, ketaminy i psilocybiny, oraz ich potencjalnych efektów terapeutycznych” i chcą, aby National Institutes of Health (NIH) „rozszerzył swój obecny program badawczy” w tej kwestii.
Ponadto, raport wzywa NIH do współpracy z Agencją Żywności i Leków (FDA) nad „rozwijaniem i wspieraniem współpracy publiczno-prywatnej w celu rozwoju wszystkich form badań psychedelicznych w celach terapeutycznych”.
„Psychedelic Research-Komitet uznaje zwiększone zainteresowanie i potrzebę badania psychodelików, w tym MDMA, ketaminy i psilocybiny oraz ich potencjalnych efektów terapeutycznych. Komitet zachęca NIH do rozszerzenia obecnej agendy badawczej w swoich instytutach i ośrodkach, potencjalnie poprzez utworzenie międzyinstytutowej grupy badawczej, oraz do zachęcania do badań nad psychedelikami w Centrum Klinicznym NIH. Komitet zachęca również NIH do współpracy z FDA w rozwijaniu i wspieraniu współpracy publiczno-prywatnej w celu rozwoju wszystkich form badań psychedelicznych w celach terapeutycznych”.
Wreszcie, inna sekcja dotyczy terapii psychodelicznych, a członkowie wzywają sekretarza HHS Roberta F. Kennedy’ego Jr. do „zbadania opartych na dowodach modeli opieki nad terapiami psychodelicznymi lub wspomaganymi entaktogenami w leczeniu zaburzeń zdrowia psychicznego i używania substancji”. Nakazuje to HHS dostarczenie raportu na temat wszelkich ustaleń w roku podatkowym 2027.
„Terapie psychodeliczne.-Komitet zachęca Sekretarza do zbadania opartych na dowodach modeli opieki nad terapiami psychodelicznymi lub entaktogennymi w leczeniu zaburzeń zdrowia psychicznego i zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych. W szczególności HHS powinien ocenić wpływ obecnych polityk, nadzoru i struktur regulacyjnych na jakość opieki i wyniki pacjentów; konsekwencje kosztowe skalowania modeli opieki; obszary zainteresowania przyszłych badań federalnych; oraz najlepsze praktyki w zakresie świadczenia opieki, a także wyzwania i możliwości związane z wdrażaniem tych modeli świadczenia opieki w federalnych programach zdrowotnych. Komitet prosi o aktualizację tych działań w roku podatkowym 2027 CJ.”
Prawdopodobnie będzie to mile widziany mandat dla Kennedy’ego, który wielokrotnie reklamował terapeutyczny potencjał psychodelików w leczeniu poważnych schorzeń psychicznych, takich jak depresja, zespół stresu pourazowego (PTSD) i uzależnienia.
Kennedy współpracuje również z szefem Departamentu Spraw Weteranów Stanów Zjednoczonych (VA), Dougiem Collinsem, w celu przyspieszenia terapii wspomaganej psychodelikami dla weteranów wojskowych i przewiduje, że kwalifikujący się kandydaci zobaczą rozszerzony dostęp do nowych metod leczenia w ciągu następnego roku.
Kontrolowana przez GOP komisja Izby Reprezentantów w zeszłym miesiącu osobno zatwierdziła poprawkę dołączoną do obowiązkowej ustawy obronnej, która wymagałaby „raportu z postępów” w trwającym pilotażowym programie terapii psychodelicznej dla członków czynnej służby wojskowej i weteranów.
Podczas gdy Kongres był szczególnie przychylny propozycjom badań nad psychodelikami w ostatnich sesjach, Komisja Regulaminowa Izby Reprezentantów w poniedziałek oddzielnie zablokowała dwupartyjną poprawkę do ustawy o wydatkach prowadzonej przez Rep. Morgana Luttrella (R-TX), która dałaby DOD kolejne 10 milionów dolarów na wsparcie badań klinicznych nad potencjałem terapeutycznym substancji takich jak ibogaina i psilocybina.
W innych wiadomościach związanych ze środkami, republikański senator z powodzeniem zablokował proponowany zakaz produktów konopnych THC, który został uwzględniony w kluczowej ustawie o wydatkach, dając branży zwycięstwo wśród kontrowersyjnych dyskusji na temat odurzających kannabinoidów.
Senat przyjął również niedawno ustawę o wydatkach zawierającą przepis, który pozwoliłby lekarzom Departamentu Spraw Weteranów USA (VA) zalecać medyczną marihuanę weteranom wojskowym mieszkającym w legalnych stanach.
Senacka Komisja ds. Środków Finansowych zatwierdziła również środki, które utrzymałyby ochronę dla stanów posiadających programy medycznej marihuany, pomijając jednocześnie odrębną propozycję zawartą w izbowej wersji rocznej ustawy o środkach finansowych, która uniemożliwiłaby Departamentowi Sprawiedliwości zmianę klasyfikacji konopi indyjskich.
Tymczasem w ubiegłym miesiącu ustawodawcy Izby Reprezentantów przyjęli ustawę o wydatkach, która utrzymałaby kontrowersyjny przepis uniemożliwiający Waszyngtonowi wykorzystanie własnych podatków do stworzenia regulowanego rynku marihuany.
Element obrazu dzięki uprzejmości Kristie Gianopulos.