Biuro prokuratora generalnego stanu Wyoming oświadczyło, że stan nie zmieni klasyfikacji konopi indyjskich na mocy prawa stanowego, pomimo reform federalnych, w ramach których konopie medyczne zostały przeniesione z wykazu I do wykazu III ustawy o substancjach kontrolowanych. W oświadczeniu programowym opublikowanym w zeszłym tygodniu prokuratura generalna stwierdziła, że stan zaklasyfikował już leki na bazie konopi indyjskich zatwierdzone przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) – takie jak dronabinol i Cesamet – odpowiednio jako leki z wykazu III i II, a lek Epidiolex został całkowicie usunięty z stanowego wykazu substancji kontrolowanych.
W decyzji tej podkreślono, że ustawodawcy stanowi nie zalegalizowali marihuany do żadnych celów na terenie stanu ani nie uznali licencji na marihuanę medyczną wydanych przez inne stany.
„W związku z tym umieszczenie marihuany objętej stanową licencją na marihuanę medyczną w wykazie III ustawy o substancjach kontrolowanych stanu Wyoming jest niezgodne z uprawnieniami policyjnymi wykonywanymi dotychczas przez ustawodawcę stanu Wyoming. Kwestia wyłączenia jakiegokolwiek rodzaju marihuany z wykazu I ustawy o substancjach kontrolowanych stanu Wyoming leży w gestii zgromadzenia ustawodawczego stanu Wyoming i nie powinna być rozstrzygana w ramach administracyjnego procesu stanowienia przepisów”. — Biuro prokuratora generalnego stanu Wyoming, „Ostateczna decyzja komisarza ds. kontroli narkotyków i substancji dotycząca umieszczenia produktów leczniczych zatwierdzonych przez FDA zawierających marihuanę oraz marihuany objętej licencją wydaną przez stan w wykazie III ustawy o substancjach kontrolowanych stanu Wyoming”, 7 lipca 26 r.
W zawiadomieniu dodano, że podczas czerwcowego przesłuchania dotyczącego ewentualnej zmiany klasyfikacji konopi indyjskich na poziomie stanowym komisarz ds. kontroli narkotyków i substancji otrzymał osiem uwag. Opinie były równo podzielone między zwolenników utrzymania status quo a zwolenników przeniesienia konopi indyjskich do wykazu III.
W zarządzeniu zaznaczono, że komisarz „odpowiednio sklasyfikuje produkty zatwierdzone przez [FDA] po zatwierdzeniu produktu przez tę agencję”.
MEDACAN24: Codzienne analizy od 2014 r., wiodący cyfrowy magazyn biznesowy dla profesjonalistów z branży konopi indyjskich. Zapisz się do newslettera, aby dołączyć do naszej społeczności liczącej ponad 40 000 ganjapreneurów.
Cannabis Law Resources in Poland
Explore essential legal pages about cannabis cultivation, sales, and medical product regulations in Poland. These resources will guide you through permissions, certifications, and compliance requirements.
-
Polish News Registration and Interests of Cannabis Businesses
-
Permissions for Cannabis Sales in Poland
-
Authorization for Importing or Manufacturing Medical Products
-
Permission for Manufacturing or Importing Medical Products
-
Certificate of Good Manufacturing Practices (GMP)
-
Registration of Medical Products in Poland



