AMA popiera Ahpra w sprawie wytycznych dotyczących przepisywania konopi indyjskich

Australijskie Stowarzyszenie Medyczne (AMA) poparło niedawno zaktualizowane wytyczne Australian Health Practitioner Regulation Agency (Ahpra) dotyczące przepisywania medycznej marihuany.

Biorąc pod uwagę rosnącą liczbę Australijczyków korzystających z medycznej marihuany i obserwowany wzrost niewłaściwych praktyk w zakresie przepisywania leków, Ahpra i rady krajowe opublikowały w zeszłym tygodniu zaktualizowane wytyczne, które mają pomóc lekarzom w wypełnianiu ich obowiązków. AMA zaapelowała do ministrów zdrowia o zajęcie się tą kwestią, częściowo poprzez zapewnienie odpowiednich środków dla Ahpry i rad krajowych.

„Rozwój zjawiska telezdrowia doprowadził do powstania pewnych modeli, które omijają tradycyjne ramy regulacyjne, stwarzając ryzyko dla poszczególnych pacjentów i szerzej dla systemu opieki zdrowotnej”. powiedział Prezes AMA dr Danielle McMullen. „W tych bezpośrednich dla konsumenta modelach telezdrowia dla pojedynczych przypadków brakuje jasnych ścieżek skierowań lub pętli informacji zwrotnej dla lekarzy rodzinnych i innych osób kierujących”.

Jednak Carmen Lim z National Centre for Youth Substance Use Research na University of Queensland twierdzi, że najnowsze działania Ahpry nie ograniczy niebezpiecznego przepisywania leków i zaproponował sugestie, co mogłoby tu pomóc.

AMA wzywa również do bardziej rygorystycznego egzekwowania prawa, aby powstrzymać firmy zajmujące się leczniczą marihuaną przed wykorzystywaniem specjalnych programów dostępu i unikaniem umieszczania produktów w Australijskim Rejestrze Towarów Terapeutycznych (ARTG). ARTG wymienia wszystkie towary terapeutyczne, które mogą być legalnie dostarczane lub eksportowane z Australii; w tym leki, wyroby medyczne i inne produkty terapeutyczne.

Jednak produkty, które nie są objęte ARTG, nadal mogą być dostępne za pośrednictwem Programu Specjalnego Dostępu (SAS) i Programu Autoryzowanych Lekarzy Rezydentów (APS). Większość leków na bazie medycznej marihuany dostępnych w Australii jest niezatwierdzona i nie została oceniona przez TGA pod kątem bezpieczeństwa, jakości i skuteczności.

W maju tego roku złożono ponad 113 000 wniosków w ramach ścieżki SAS-B na 2025 r., W porównaniu do prawie 178 000 na cały rok 2024 r. W 2019 r., trzy lata po zalegalizowaniu medycznej marihuany w Australii, złożono zaledwie 57 000 wniosków na cały rok.

W maju tego roku AMA złożyła wniosek do Therapeutic Goods Administration (TGA), wspierając walkę z wykorzystywaniem programu i kwestiami związanymi z ARTG.

„Aby upewnić się, że SAS nie jest wykorzystywany jako luka w celu uniknięcia rejestracji w ARTG, TGA powinno rozważyć reformy, które ograniczyłyby ilość produktów dostępnych za pośrednictwem SAS, zanim będą musiały zarejestrować się w ARTG lub utracić dostęp za pośrednictwem SAS lub APS”, powiedziało Stowarzyszenie.