Dla wielu ogłoszona w zeszłym tygodniu zmiana klasyfikacji była prawdziwym ciosem. Amerykański rynek marihuany medycznej, który na razie jako jedyny odczuł bezpośrednie skutki tej zmiany, jest znacznie mniejszy i w związku z tym dla wielu podmiotów ma znacznie mniejsze znaczenie.
Jednak ogłoszenie pełniącego obowiązki prokuratora generalnego Todda Blanche’a miało znacznie głębsze znaczenie niż tylko dostosowanie pozycji podatkowej czy złagodzenie barier badawczych. Dzięki przeniesieniu do wykazu III konopie indyjskie po raz pierwszy zostały oficjalnie uznane za posiadające właściwości medyczne.
W istocie zbliża to politykę federalną Stanów Zjednoczonych znacznie bardziej do jej europejskich odpowiedników. Mechanizm prawny leżący u podstaw rozporządzenia o zmianie klasyfikacji, czyli przepis ustawy o substancjach kontrolowanych mający na celu dostosowanie amerykańskiego prawa antynarkotykowego do Jednolitej konwencji ONZ o środkach odurzających z 1961 r., stanowi te same ramy międzynarodowe, które regulują kwestie medycznej marihuany w całej Europie.
Ta konwergencja oraz jej znaczenie dla operatorów, inwestorów, organów regulacyjnych i pacjentów po obu stronach Atlantyku to obecnie najpilniejszy temat w globalnej branży konopi indyjskich, który zostanie poruszony w przyszłym miesiącu podczas Cannabis Europa London 2026.
Tegoroczna edycja flagowego wydarzenia Prohibition Partners będzie pierwszą prawdziwą okazją dla interesariuszy branżowych znajdujących się w samym centrum tej konwergencji do przeanalizowania kolejnego etapu rozwoju branży, teraz, gdy oficjalnie weszła w życie najbardziej znacząca zmiana regulacyjna w polityce dotyczącej konopi indyjskich od pół wieku.
Wracając do The Barbican w Londynie w dniach 26 i 27 maja, Cannabis Europa 2026 zgromadzi ponad 70 prelegentów i ponad 1000 delegatów, aby omówić pełen zakres dynamiki, jaką reprezentują te nowe relacje transatlantyckie.
Wydarzenia i rynek
Cannabis Europa zmierza do Londynu w obliczu wzrostu wartości europejskiego rynku o 1,5 mld euro
Prognozuje się, że europejski rynek medycznej marihuany przekroczy wartość 1,5 mld euro w momencie powrotu Cannabis Europa do Londynu, gdzie w kluczowym dla branży momencie spotkają się decydenci, inwestorzy i operatorzy.
Kierownictwo największych operatorów konopi medycznych w Ameryce Północnej spotka się na scenie ze swoimi europejskimi odpowiednikami, decydentami i inwestorami, aby zastanowić się, jak faktycznie wygląda świat, w którym Stany Zjednoczone i Europa mają wspólne ramy prawne dotyczące konopi medycznych, oraz kto ma najlepsze warunki, by je kształtować.
Aby wymienić tylko kilka sesji podczas tego dwudniowego wydarzenia, które bezpośrednio poruszają te tematy i ich daleko idące konsekwencje, specjalna sesja poświęcona polityce antynarkotykowej ONZ i prawu międzynarodowemu zbada, czy stopniowy postęp ostatnich lat jest wystarczający, czy też znaczący globalny dostęp pacjentów wymaga teraz bardziej ambitnego przemyślenia kwestii konopi w prawie międzynarodowym.
Bardziej kameralna dyskusja przy kominku z udziałem Saphiry Galoob z US Cannabis Roundtable oraz Bryana Lanza, weterana zespołu ds. transformacji Trumpa, skupi się bezpośrednio na sytuacji w Stanach Zjednoczonych i zbada, co faktycznie zmieniłaby zmiana klasyfikacji, a czego nie, oraz co ciągła niepewność oznacza dla międzynarodowych interesariuszy obserwujących sytuację z zagranicy.
W przyszłym miesiącu, w jednym z najważniejszych momentów w historii branży konopi indyjskich, czołowi przedstawiciele obu stron Atlantyku spotkają się na konferencji Cannabis Europa. Rozmowy, które odbędą się podczas tegorocznej imprezy, pomogą ukształtować sektor na następną dekadę.
Cannabis Law Resources for Poland
Discover essential legal information about the cultivation of cannabis, its sale, and regulations governing medical products in Poland. These guides will help you understand the legal requirements, such as certifications and permissions.
Polish News Registration and Interests of Cannabis Businesses
Permissions for Cannabis Sales in Poland
Authorization for Importing or Manufacturing Medical Products
Permission for Manufacturing or Importing Medical Products
Certificate of Good Manufacturing Practices (GMP)
Registration of Medical Products in Poland