Revive Therapeutics Ltd. (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) ogłosiła, że kupuje własność intelektualną DiagnaMed Holdings Corp. (CSE: DMED) (OTCQB: DGNMF) dotyczącą wodoru molekularnego jako potencjalnego leczenia zaburzeń neurologicznych i psychicznych. Revive poinformowało inwestorów, że zawarło niewiążący list intencyjny z dnia 28 lutego 2025 r. i oczekuje się, że transakcja zostanie zamknięta do końca marca.
Umowa obejmuje tymczasowe zgłoszenie patentowe w Urzędzie Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych, przedstawiające oparte na farmaceutykach metody i kompozycje do wytwarzania wodoru molekularnego jako potencjalne metody leczenia zaburzeń neurologicznych i psychicznych. Zgłoszenie patentowe, zatytułowane „Methods and Compositions for Producing Hydrogen for Treating Diseases and Disorders Affecting Brain Health” („Metody i kompozycje do wytwarzania wodoru w leczeniu chorób i zaburzeń wpływających na zdrowie mózgu”). przedstawia nowe kombinacje niektórych farmaceutycznych składników wytwarzających wodór jako potencjalną opcję terapeutyczną dla różnych zaburzeń neurologicznych, takich jak między innymi demencja, choroba Parkinsona i urazowe uszkodzenie mózgu, a także zaburzenia zdrowia psychicznego, w tym depresja, lęk i zespół stresu pourazowego.
Oprócz patentu, Revive otrzymuje również własność intelektualną i roboczą wynikającą z działalności badawczej DiagnaMed w zakresie stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i jego oznaczenia jako leku sierocego (ODD) dla wodoru molekularnego w leczeniu ALS przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).
„Jesteśmy podekscytowani postępami w rozwoju klinicznym wodoru molekularnego w zaburzeniach mózgu, w szczególności jako potencjalnego leczenia ALS. Przyznane przez FDA oznaczenie leku sierocego dla wodoru molekularnego w ALS daje nadzieję pacjentom i rodzinom dotkniętym tą wyniszczającą chorobą” – powiedział dyrektor generalny Revive, Michael Frank. „Jesteśmy zaangażowani we współpracę z wiodącymi badaczami ALS, grupami wspierającymi pacjentów i ekspertami ds. regulacji, aby zapewnić rygorystyczną i przyspieszoną ścieżkę do potencjalnego zatwierdzenia”.
Molekularny wodór
Revive powiedział inwestorom, że wodór molekularny jest małą cząsteczką o właściwościach przeciwutleniających i przeciwzapalnych. W badaniach przedklinicznych wykazał on wczesną obiecującą zdolność do łagodzenia stresu oksydacyjnego i stanu zapalnego – kluczowych czynników związanych z postępem ALS. Decyzja FDA pozwoli Revive przyspieszyć programy rozwojowe z wodorem molekularnym.
Firma bada również zastosowanie bucylaminy w potencjalnym leczeniu ekspozycji na środki paralityczno-drgawkowe i długotrwałego COVID. Revive rozwija również rozwój środków terapeutycznych opartych na psilocybinie poprzez różne programy.
Zarobki
W ubiegłym tygodniu Revive poinformowało, że nie osiągnęło żadnych przychodów i na dzień 31 grudnia 2024 r. ma skumulowany deficyt w wysokości 67 023 519 C$. Na dzień 31 grudnia 2024 r. spółka posiadała środki pieniężne i ich ekwiwalenty w wysokości 55 415 C$ oraz niedobór kapitału obrotowego w wysokości 3 035 401 C$. Spółka stwierdziła, że jej zdolność do kontynuowania działalności zależy od jej zdolności do pozyskania dodatkowego finansowania lub osiągnięcia rentownej działalności w przyszłości.
