Wysiłki zmierzające do poszerzenia dostępu do terapii psychodelicznej dla weteranów w Stanach Zjednoczonych mogą napotkać opóźnienia, szczególnie w zakresie pozyskiwania ibogainy do celów badawczych, jak twierdzi szef Departamentu ds. Weteranów (VA). Chociaż administracja Trumpa dąży do przyspieszenia dostępności substancji psychodelicznych do celów terapeutycznych, trudności w pozyskaniu określonych substancji mogą wpłynąć na harmonogram.
Sekretarz VA Doug Collins zwrócił się do Senackiej Komisji ds. Weteranów, podkreślając zaangażowanie administracji w poszukiwanie metod leczenia, które mogłyby przynieść korzyści weteranom. Odniósł się do dekretu prezydenta Donalda Trumpa w sprawie substancji psychodelicznych i zwrócił uwagę na współpracę między VA a jednostkami Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) mającą na celu przyspieszenie tych działań, jak donosi Marijuana Moment.
Rozszerzenie terapii psychodelicznej dla weteranów
VA aktywnie angażuje się w badania nad terapeutycznym potencjałem substancji psychodelicznych. Sekretarz Collins wspomniał, że badania z udziałem MDMA postępują szybciej niż planowano. Według komunikatu prasowego VA, cytowanego przez Marijuana Moment. W badaniu weźmie udział około 80 weteranów, a jego celem będzie porównanie wyników leczenia osób otrzymujących MDMA w połączeniu z psychoterapią z wynikami grupy kontrolnej.
VA prowadzi obecnie 19 aktywnych badań klinicznych skupiających się na terapiach psychodelicznych stosowanych w leczeniu zaburzeń zdrowia psychicznego, wspieranych przez ponad 23 miliony dolarów finansowania zewnętrznego. Departament podkreśla, że badane terapie są realizowane w bezpiecznym, kontrolowanym środowisku klinicznym przy użyciu leków klasy farmaceutycznej, zgodnie z rygorystycznymi protokołami bezpieczeństwa opracowanymi we współpracy z Agencją ds. Żywności i Leków (FDA).
Wyzwanie związane z pozyskaniem ibogainy
Pomimo postępów w zakresie MDMA sekretarz Collins wskazał, że kolejnym istotnym obszarem zainteresowania Departamentu ds. Weteranów (VA) będzie prawdopodobnie ibogaina. Ostrzegł jednak, że pozyskanie tej substancji do celów badawczych zajmie trochę czasu, ponieważ nie ustalono jeszcze federalnego źródła zaopatrzenia w ibogainę, ani jej kosztów. Substancja musi najpierw zostać zatwierdzona przez FDA.
Sekretarz HHS Robert F. Kennedy Jr. wyraził również zainteresowanie administracji stworzeniem ścieżki dostępu do terapii psychodelicznej, mając na celu jak najszybsze udostępnienie jej społeczeństwu, w szczególności personelowi wojskowemu cierpiącemu na takie schorzenia jak zespół stresu pourazowego (PTSD) i depresja, w kontrolowanych warunkach.
Wsparcie legislacyjne i kwestie kliniczne
Senator Ruben Gallego (D-AZ) podkreślił pilną potrzebę zapewnienia weteranom cierpiącym na PTSD, urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) i depresję oporną na leczenie dostępu do obiecujących terapii. Odniósł się do ponadpartyjnego projektu ustawy, współsponsorowanego przez senatora Tima Sheehy’ego (R-MT), którego celem jest promowanie badań nad substancjami psychodelicznymi poprzez utworzenie nowego biura w Departamencie ds. Weteranów (VA). Biuro to miałoby wspierać innowacyjne metody leczenia oraz pomagać w przeglądzie statusu klasyfikacji substancji takich jak psilocybina, ibogaina i MDMA, opierając się na wcześniejszych doniesieniach Hemp Gazette dotyczących działań legislacyjnych.
Sekretarz Collins zauważył, że terapie psychodeliczne są „intensywnymi klinicznie metodami leczenia”. Dodał, że MDMA wymaga „prawie 120 godzin na pacjenta, przy czym proces ten prowadzą dwaj psychiatrzy”, oraz że Departament ds. Weteranów (VA) „pracuje nad przyspieszeniem tego procesu”.
Zastrzeżenie: Niniejszy artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Hemp Gazette nie udziela zaleceń medycznych, nie stawia diagnoz ani nie opracowuje planów leczenia. Przed podjęciem jakichkolwiek decyzji dotyczących zdrowia lub stanu zdrowia należy zawsze skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Oświadczenia dotyczące terapeutycznego zastosowania konopi, marihuany lub produktów pochodnych kannabinoidów nie zostały ocenione przez australijski Urząd ds. Produktów Terapeutycznych (TGA). Dostęp do produktów medycznych z konopi indyjskich w Australii odbywa się na podstawie recepty zgodnie z przepisami TGA.