Federalne władze zdrowotne w USA otworzyły wąską ścieżkę dla niektórych produktów konsumenckich z konopi w ramach kilku pilotażowych programów Medicare, umożliwiając uczestniczącym w nich placówkom medycznym dostarczanie ich niektórym pacjentom.
Nowe wytyczne, które wydają się być skierowane głównie do nieodurzających produktów CBD pochodzących z konopi, pochodzą od Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), amerykańskiej agencji zarządzającej programami Medicare i Medicaid. Mają one zastosowanie wyłącznie do kilku ograniczonych programów federalnych, w ramach których CMS testuje nowe sposoby organizacji i finansowania opieki zdrowotnej.
Wąski zakres
Wytyczne umożliwiają niektórym uczestniczącym w programie organizacjom opieki zdrowotnej rozmowę z kwalifikującymi się pacjentami na temat dopuszczonych produktów z konopi oraz, jeśli zdecydują się na to, dostarczanie tych produktów zgodnie z ustalonymi zasadami, które nie traktują tych produktów jako zatwierdzonych leków ani jako zwykłych produktów medycznych objętych programem Medicare.
Dla amerykańskiego sektora konopi wytyczne te są istotne, ponieważ główna federalna agencja ds. zdrowia zdefiniowała obecnie ograniczoną kategorię produktów z konopi, które mogą być dostarczane w niektórych placówkach opieki zdrowotnej. Polityka ta nie rozstrzyga jednak szerszych kwestii regulacyjnych dotyczących CBD w żywności, suplementach i ogólnych produktach wellness.
Ograniczenia dotyczące produktów
CMS stwierdza, że kwalifikujące się produkty muszą być legalne zgodnie z prawem federalnym, a także w jurysdykcji stanowej i lokalnej, w której są oferowane. Produkty muszą pochodzić z legalnych źródeł konopi i muszą być testowane przez niezależne podmioty pod kątem stężenia, obecności metali ciężkich, pestycydów, rozpuszczalników i mikroorganizmów.
Wytyczne wykluczają produkty do inhalacji, produkty doustne zawierające więcej niż 3 miligramy THC w jednej porcji oraz produkty zawierające syntetyczne kannabinoidy. CMS stwierdziło również, że wytyczne nie mają pierwszeństwa przed federalną ustawą o substancjach kontrolowanych.
Brak pokrycia kosztów
Organizacje uczestniczące w programie mogą zapewnić kwalifikujące się produkty z konopi o wartości do 500 dolarów rocznie dla każdego uprawnionego beneficjenta, ale CMS twierdzi, że Medicare nie zwróci tych kosztów. Pacjenci nie powinni również składać wniosków o zwrot kosztów tych produktów w ramach programu Medicare.
CMS poinformowało, że polityka ta może wejść w życie 1 kwietnia 2026 r. w przypadku dwóch programów pilotażowych, a w przypadku trzeciego programu jej rozpoczęcie zaplanowano na 1 stycznia 2027 r. Organizacje, które z niej korzystają, muszą najpierw przesłać do CMS plan, a następnie składać raporty co trzy miesiące.